肝豆状核变性生孩子会不会遗传


患病率为1/10万人口,杂合子为 1/4000人口。日本资料患病率约1.9~6.8/10万人口,杂合子高达6.6~13/1000人口。 中国虽缺乏本病的流调资料,1976年10月至2000年10月间收治来自全国各地的HLD患者已近3000例,可见本病在中国并不少见。本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏 、肾脏及角膜大量沉着,而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一,临床出现多种多样的临床表现,如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。祖国医学分别归属于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴。
学过生物的人都知道,常染色体隐性遗传是可以遗传的下一代的,并且不分男女,但大多只能是其致病基因携带者,因此,在考虑生育下一代时夫妻双方可以做基因检测,以防止生出患儿,也是优生优育的方法。
已邀请:

要回复问题请先登录注册